(相關資料圖)
格隆匯7月7日丨健世科技-B(09877.HK)公告，集團目前已就LuX-ValvePlus遞交早期可行性研究(EFS) pre-submission申請，并獲美國食品及藥物管理局("FDA")正式受理，正式啟動了其在美國的試驗性器械豁免(IDE)申請準備，代表著該產品在美國的注冊臨床試驗及海外商業拓展的重大進展。
集團將持續推動經導管三尖瓣置換產品在全球范圍內的臨床、商業化活動進程，以使龐大市場的三尖瓣反流患者獲益。
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格隆匯7月7日丨健世科技-B(09877.HK)公告，集團目前已就LuX-ValvePlus遞交早期可行性研究(EFS) pre-submission申請，并獲美國食品及藥物管理局("FDA")正式受理，正式啟動了其在美國的試驗性器械豁免(IDE)申請準備，代表著該產品在美國的注冊臨床試驗及海外商業拓展的重大進展。
集團將持續推動經導管三尖瓣置換產品在全球范圍內的臨床、商業化活動進程，以使龐大市場的三尖瓣反流患者獲益。
責任編輯：ERM523
