1月30日，成都倍特藥業喜訊傳來。該公司旗下四川普銳特藥業有限公司研發產品“普吸清®吸入用復方異丙托溴銨溶液”獲批上市。公司繼“普立暢®吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”“普吸寧®吸入用異丙托溴銨溶液”兩個品種獲批上市后，再添一款重磅吸入制劑。
據了解，該品種適用于需要多種支氣管擴張劑聯合應用的患者，用于治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣。
倍特藥業表示，將繼續專注于藥物遞送系統的研發和生產，不斷攻克吸入用藥技術難關，以優質的創新藥和高端仿制藥造福廣大患者。
3月9日，喜訊再次傳來。NMPA官網更新了藥品獲批信息，成都倍特藥業的纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)4類仿制上市申請獲批，該產品是倍特今年首個獲批上市的新產品，批準文號--國藥準字 H20213169。
纈沙坦氨氯地平，為薄膜衣片，除去薄膜衣片顯白色。用于治療原發性高血壓，用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。纈沙坦氨氯地平為諾華的原研產品，2019年在中國公立醫療機構終端以及中國城市實體藥店終端合計銷售額已超過20億元。
2月3日，倍特藥業傳來特大喜訊。該公司生產的“鹽酸氨溴索注射液(2ml:15mg)”和“布洛芬注射液(4ml;0.4g)”，以及旗下四川普銳特藥業有限公司生產的吸入制劑“吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(5mg/2.5ml)”3個產品，成功中選2021年第四批國家藥品集中采購清單。
秉承“讓人人擁有健康，讓生命更有活力”的“社會責任第一”的企業使命，倍特藥業積極參與“ 國家集采”工作，先后已有8個品種中選“國家集中采購”清單。
本著“誠信為本，創新為魂;居安思危 ，不斷超越 ”的企業理念，倍特藥業不斷超越自我，逐漸發展成為，集高端仿制藥、創新藥、原料藥的研發、生產和銷售為一體的高新技 術大型藥企。
截至2020年，倍特藥業旗下已擁有10余家分(子)公司，員工3500余名，其中研發創新團隊達700余人 。成立了六家研發機構，建設了六個生產基地，并組建了制劑和原料藥兩大營銷體系。 形成了集研發、生產和銷售于一體，覆蓋從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈。
以“贏得社會尊重與信賴，成就全球領先藥企”為宗旨，堅持“內生式發展與外延式擴張”戰略并重。
目前的倍特藥業，在銷產品品規超過 140 個，涵蓋抗感染、生殖系統、心血管系統、血液和造血系統等多個細分領域。公司擁有逾 210 個制劑產品、逾 60 個原料藥產品的注冊批件，其中包括多個首仿或獨家產品，16 個產品品規通過一致性評價。
