(相關資料圖)
格隆匯9月22日丨康弘藥業(002773)(002773.SZ)公布，2022年9月22日，成都康弘藥業集團股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司(簡稱“弘合生物”)申報的注射用KH617獲得中國藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。該品擬用于晚期實體瘤患者(包括成人彌漫性膠質瘤)。
注射用KH617是弘合生物合成生物學平臺的首個進入臨床試驗申報的產品，是弘合生物自主研發的擬用于治療晚期實體瘤患者(包括成人彌漫性膠質瘤)的具有自主知識產權的化藥1類創新藥。
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格隆匯9月22日丨康弘藥業(002773)(002773.SZ)公布，2022年9月22日，成都康弘藥業集團股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司(簡稱“弘合生物”)申報的注射用KH617獲得中國藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。該品擬用于晚期實體瘤患者(包括成人彌漫性膠質瘤)。
注射用KH617是弘合生物合成生物學平臺的首個進入臨床試驗申報的產品，是弘合生物自主研發的擬用于治療晚期實體瘤患者(包括成人彌漫性膠質瘤)的具有自主知識產權的化藥1類創新藥。
責任編輯：ERM523
